UDK: 616-092.9

MICROTITER PLATE METHOD FOR IDENTIFICATION OF PTP1B PHOSPHATASE INHIBITORS

D.A. Babkov1,2, E.V. Sokolova1, A.A. Brigadirova1,3, O.Yu. Zakharyashcheva1

1ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, кафедра фармакологии и биоинформатики; 2Лаборатория фармакологии антиоксидантных средств НИИ фармакологии ВолгГМУ; 3ГБУ «Волгоградский мед

Abstract

Insulin action is physiologically regulated by phosphorylation and dephosphorylation of insulin receptor (IR). The action of insulin can be inhibited due to the action of a number of protein tyrosine phosphatases (PTP), which catalyze the rapid dephosphorylation of the receptor and its substrates on phosphotyrosine residues. Inhibition of cytoplasmic phosphatase PTP1B is a promising direction the search for new drugs for the treatment of type 2 diabetes.

Keywords

type 2 diabetes, protein tyrosine phosphatase, inhibitors, insulin.

Contacts

Бабков Денис Александрович – к. х. н., старший преподаватель кафедры фармакологии и биоинформатики ВолгГМУ, с. н. с. лаборатории фармакологии антиоксидантных средств НИИ фармакологии ВолгГМУ; e-mail: denis.a.babkov@gmail.com