УДК: 615.3:547.854.4

ОПТИМИЗАЦИЯ СТРУКТУРЫ МЕТИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1-(БЕНЗИЛОКСИМЕТИЛ)-5-(АРИЛАМИНО)-УРАЦИЛА, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИ-ВИЧ-1 АКТИВНОСТЬЮ

А. А. Лобачев, А. А. Озеров, М. С. Новиков, А. И. Луганченко, Т. Хартман, Р. У. Букхайт

Волгоградский государственный медицинский университет, Научно-исследовательский институт фармакологии, ImQuestBioScience Inc. (США)

Резюме

Триметилсилильной модификацией метода Гилберта-Джонсона синтезированы новые замещенные производные 1-(бензилоксиметил)-5-(ариламино)урацила. Обнаружено, что уровень анти-ВИЧ-1 активности метилированных 5-(бензиламино)производных зависит от положения метильной группы: 3,5-диметилбензиламинопроизводное оказалось значительно активнее, чем соответствующие - или N-метилированные изомеры.

Ключевые слова

противовирусная активность, ВИЧ-1, урацил, пиримидин.

Контакты

Озеров Александр Александрович — д. х. н., профессор, зав. кафедрой фармацевтической и токсикологической химии Волгоградского государственного медицинского университета, e-mail: prof_ozerov@yahoo.com