УДК: 612.1:575.22:616-005.8(470.345)
Т.А. Дегаева, И.В. Сычев, Л.Н. Гончарова
ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева»
Инфаркт миокарда (ИМ) занимает одно из ведущих положений среди осложнений сердечно-сосудистой систе- мы. В генезе развития ИМ лежит процесс атеротромбоза. Важным механизмом развития тромба является генетическая детерминированность по гену метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). Целью работы явилось изучение носительства генотипов данного гена и оценка его прогностической значимости в развитии ИМ у населения Республики Мордовия в зависимости от национальной принадлежности. Было обследовано 88 пациентов с Q ИМ (русские пациенты n = 48, мордва-мокша n = 40) и 100 здоровых лиц (русские n = 50 и мордва-мокша n = 50). Средний возраст пациентов с Q ИМ составил (58,8 ± 6,4) лет. У пациентов с Q ИМ в 41 % случаев выявлено носительство генотипа ТТ гена MTHFR, а у здоровых лиц данного генотипа выявлено не было. У больных мордва-мокша, носительство генотипа ТТ гена MTHFR встречалась чаще (47,5 %), чем у больных русской национальности (37,5 %), с OR для больных мордва-мокша равному 11,40 (ДИ 1,38-94,0), а для больных русской национальности с OR= 7,69 (ДИ 1,57-37,76), что отражает более значимый риск носительства генотипа ТТ для больных мордва-мокша в плане повышенного тромбообразования и развития ИМ.
ген метилентетрагидрофолатредуктазы, инфаркт миокарда, национальность.
Гончарова Людмила Никитична – д. м. н., профессор кафедры факультетской терапии с курсами физиотерапии, лечебной физкультуры, Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева, e-mail: glnsm@mail.ru