УДК: 617.735
Н.П. Паштаев1,2,3, Н.А. Поздеева1,2, И.В. Мадянов2, Г.С. Школьник1, Б.В. Гаглоев1, Д.С. Крестов2, А.А. Максимов2
1Чебоксарский филиал ФГАУ НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза им. акад. С.Н. Федорова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; 2ГАУ ЧР «Институт усовершенствования врачей»; 3ФГБУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова»
Исследование проведено на 80 беспородных крысах, которым вызывали диабет инъекцией аллоксана моногидрата. Экспериментальных животных разделили на 2 группы. В основной группе была начата заместительная инсулинотерапия, в контрольной группе животные не получали специфической терапии. После трехдневной инсулинотерапии экспериментальные животные из обеих групп были выведены из исследования для получения внутриглазных жидкостей, в которых была определена концентрация VEGF-A. Мы не выявили достоверного снижения концентрации VEGF-A во внутриглазной жидкости между группами.
модель сахарного диабета, аллоксан, диабетическая ретинопатия, VEGF-A, гипергликемия, инсулин.
Паштаев Николай Петрович – д. м. н., профессор, директор Чебоксарского филиала ФГАУ НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С. Н. Федорова», e-mail: pr@mntkcheb.ru