УДК: 615.015:547.857.4
А.В. Воронков1, С.А. Лужнова2, И.П. Кодониди2, С.А. Осыченко2, И.Н. Дьякова2, О.Н. Игнатиади2, Т.В. Чижикова2
1 ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; 2Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здра
В эксперименте, выполненном на 144 крысах-самцах линии Wistar, изучали противовоспалительную активность нового производного диазинона под шифром ПЯТd1 и препарата дапсон на модели острого экссудативного и хронического пролиферативного воспаления. Исследовали анальгетическую активность методом механического раздражения на фоне формалиновой гипералгезии. Полученные результаты свидетельствуют, что соединение ПЯТd1 обладает выраженным противовоспалительным и анальгетическим действием, превосходящим дапсон и сопоставимым с ибупрофеном, диклофенаком и нимесулидом.
воспаление, фетровая гранулема, формалиновый отек, анальгетическая активность, дапсон, соединение ПЯТd1, ибупрофен, диклофенак, нимесулид.
Воронков Андрей Владиславович – д. м. н., профессор, заместитель директора по науке НЦИЛС, Волгоградский государственный медицинский университет, e-mail:prohor.77@mail.ru