УДК: 615.214.2:547.856.1:616.831-005.1-092.4

ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИН-4(3Н)-ОНА С ГУАНИДИНОВЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ У КРЫС С ОККЛЮЗИЕЙ ОБЩИХ СОННЫХ АРТЕРИЙ

А.В. Борисов2,5, Е.В. Волотова1, А.А. Озеров3,4, Д.В. Куркин2, Д.А. Бакулин2, Е.Е. Абросимова1, Л.Е. Бородкина1, Ю.А. Смольнякова1

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Волгоград 1кафедра фармаколог

Резюме

В ряду производных хиназолин-4(3Н)-она выделено 2 вещества: VMA-13-15 (N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил] гуанидин) и VMA-13-17 (N-[2-[6-бром-4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]ацетил]гуанидин), при терапевтическом введении которых выживаемость и неврологическое состояние животных с двусторонней окклюзией общих сонных артерий (ОСА)были лучше, чем в контрольной группе. Также через 72 часа после ОСА на фоне введения данных соединений уровень мозгового кровотока и выраженность реакций мозговых сосудов на введение стимулятора и блокатора синтеза оксида азота были выше. Соединения VMA-13-15 и VMA-13-17 являются перспективными для дальнейшего изучения их терапевтического потенциала при нарушениях мозгового кровообращения.

Ключевые слова

хиназолин-4(3Н)-он, ишемия головного мозга, психоневрологический дефицит.

Контакты

Бакулин Дмитрий Александрович – к. м. н., доцент кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии, Волгоградский государственный медицинский университет, e-mail: mbfdoc@gmail.com