УДК: 616-053.3/.5:616-007.17 (045)

АНАЛИЗ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ СИНДРОМА ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ И ИХ РОДСТВЕННИКОВ

Е. В. Стрельцова, А. С. Калмыкова

Ставропольская государственная медицинская академия

Резюме

Было изучено 60 семей: пробанды и родственники 1, 2 и 3-й степени родства. Отбор семей проводился на основе пробанда (дети 3—16 лет) с эхокрадиографическими признаками пролапса митрального клапана и/или аномально размещенной хорды. Результаты обследования 360 людей (61 — пробанды, 123 — родственники 1-й степени, 172 — родственники 2-й степени, 4 — родственники 3-й степени) установили наследственный хар актер дисплазии соединительной ткани с преобладанием так называемого «материнского эффекта» в большинстве случаев. Высокое преобладание наружных мезенхимальных признаков у детей можно объяснить накоплением генетического материала у поколений.

Ключевые слова

синдром дисплазии соединительной ткани, фенотип, дети

Контакты

Калмыкова Ангелина Станиславовна — д. м. н., профессор, зав. кафедрой пропедевтики детских болезней и поликлинической педиатрии Ставропольской государственной медицинской академии, email: kangeline@mail.ru